Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique d'origine génétique
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 0
Institutions de prise en charge 1
6.0445727164167575
50.7769086
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Zentrum für seltene Lebererkrankungen und gastrointestinale Erkrankungen der Uniklinik RWTH Aachen
Uniklinik RWTH Aachen Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen
Pauwelsstr. 30
52074 Aachen
- Hémochromatose associée à HJV ou HAMP
- VIPome
- Porphyrie érythropoïétique congénitale
- Porphyrie
- Cholangiocarcinome
- Syndrome de Peutz-Jeghers
- Syndrome de Budd-Chiari
- Cholangite sclérosante primitive
- Cholangite biliaire primitive
- Maladie de Wilson
- Maladie de Fabry
- Polypose adénomateuse familiale
- Pancréatite chronique héréditaire
- Hémochromatose associée à TFR2
- Déficit en alpha-1-antitrypsine